QLUTCH QMS · Français
Logiciel pour vos processus de laboratoire ISO/IEC 17025
Évaluez les procédures, la formation et les enregistrements autour de vos méthodes de laboratoire. Confirmez les exigences de compétence et d’accréditation avec l’organisme concerné.
Commencez par votre processus
- Choisissez une tâche représentative et identifiez la personne responsable.
- Passez en revue les exigences relatives aux documents, aux processus, à la formation et aux enregistrements.
- Testez les autorisations, les exceptions et la récupération des preuves.
- Confirmez la disponibilité, les conditions commerciales et les responsabilités de mise en œuvre.
Votre organisation définit et vérifie ses exigences. Qlutch ne confère ni certification, ni accréditation, ni conformité réglementaire.
Découvrir les outils
DocControl : documents maîtrisés
Organisez les procédures maîtrisées autour des versions, des responsabilités de revue et des accès. Passez en revue le cycle de vie documentaire avant le déploiement.
FormFlows : processus définis
Coordonnez les étapes, les informations et les responsabilités d’un processus défini. Testez les cas habituels, les corrections et les exceptions avec votre équipe.
Training : formation et affectations
Organisez la formation et les affectations selon les responsabilités de votre équipe. Confirmez les justificatifs de formation et le processus de revue nécessaire.
Lists : enregistrements qualité structurés
Organisez les informations structurées dans des registres adaptés au travail. Confirmez les champs, les autorisations et la consultation avec un enregistrement représentatif.
Contact
Cette édition décrit le site de présentation. Confirmez avec Qlutch les langues de l’application et de l’assistance, la disponibilité du service, le traitement des données et les conditions commerciales pour votre pays ou votre région.
Les services de réservation, le formulaire de contact et l’application peuvent être proposés en anglais. Indiquez votre langue préférée lors de votre prise de contact.
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