QLUTCH QMS · Español
Software para sus procesos de laboratorio ISO/IEC 17025
Evalúe procedimientos, capacitación y registros relacionados con los métodos de su laboratorio. Confirme los requisitos de competencia y acreditación con el organismo pertinente.
Empiece por su proceso
- Seleccione una tarea representativa e identifique a la persona responsable.
- Revise los requisitos de documentos, flujos de trabajo, capacitación y registros.
- Pruebe los permisos, las excepciones y la recuperación de evidencias.
- Confirme la disponibilidad, las condiciones comerciales y las responsabilidades de implementación.
Su organización define y verifica sus requisitos. Qlutch no otorga certificación, acreditación ni conformidad reglamentaria.
Explorar las herramientas
DocControl: documentos controlados
Organice procedimientos controlados con versiones definidas, responsabilidades de revisión y permisos de acceso. Revise el ciclo de vida documental antes de la implementación.
FormFlows: flujos de trabajo definidos
Coordine los pasos, la información y las responsabilidades de un proceso definido. Pruebe casos habituales, correcciones y excepciones con su equipo.
Training: capacitación y asignaciones
Organice la capacitación y las asignaciones según las responsabilidades del equipo. Confirme la evidencia de finalización y el proceso de revisión necesario.
Lists: registros de calidad estructurados
Organice información estructurada en registros adaptados a su trabajo. Confirme campos, permisos y consultas con un registro representativo.
Contacto
Esta edición describe el sitio web informativo. Confirme con Qlutch los idiomas de la aplicación y del soporte, la disponibilidad del servicio, el tratamiento de datos y las condiciones comerciales para su ubicación.
Los servicios existentes de reservas, formularios y aplicación pueden estar en inglés. Indique su idioma preferido al contactarnos.
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